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轉自人民日報

       6月16日，國藥集團中國生物武漢生物制品研究所研制的新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗盲態(tài)審核暨階段性揭盲會在北京積極性、河南兩地同步舉行奮勇向前。國務院聯(lián)防聯(lián)控機制疫苗專班、科技部生物技術發(fā)展中心有關專家出席實施體系。

       揭盲結果顯示：

疫苗接種后安全性好

無一例嚴重不良反應

不同程序組建、不同劑量接種后

疫苗組接種者均產生高滴度抗體

28天程序接種兩劑后

中和抗體陽轉率達100%

       此次武漢生物制品研究所的新冠滅活疫苗臨床試驗為隨機、雙盲效果較好、安慰劑對照的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究帶動擴大。4月12日更加堅強，該新冠滅活疫苗全球首家獲得臨床試驗批件，Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗在河南省武陟縣同步啟動性能。

       在河南省疾病預防控制中心的主導下，臨床試驗現場克服了疫情帶來的重重困難綜合運用，連續(xù)奮戰(zhàn)66天供給，全球首個獲得了新冠滅活疫苗2針接種后的安全性和有效性數據，對不同年齡實事求是、不同程序進行探討、不同劑量、不同針次的研究結果服務水平，均有較為完整的呈現最新。這也是迄今為止時間最長、數據最全面處理方法、效果最理想的新冠疫苗臨床研究結果重要作用，為我國疫情防控和緊急使用提供了科學、可評價的數據習慣。

       此次研究旨在評價新冠滅活疫苗在18-59歲健康受試者中充足，按照低、中的積極性、高劑量和0,14綠色化發展、0,21和0,28不同程序接種后的安全性和免疫原性，重點關注疫苗接種后的細胞免疫變化情況不久前，探索了疫苗接種的免疫程序用上了、免疫劑量、安全性能力建設、免疫原性及體內抗體水平的變化趨勢關註。截至目前，Ⅰ/Ⅱ期臨床研究受試者共1120人設計標準，已全部完成2針次接種開展。
 
       此次臨床試驗方案經過了周密設計，揭盲過程嚴格遵循科學性和嚴謹性發揮重要帶動作用，結果振奮人心意向，疫苗接種后安全、有效至關重要，接種疫苗組受試者均產生高滴度抗體發展空間，18-59歲組中劑量按照0,14天和0,21天程序接種兩劑后中和抗體陽轉率達97.6%，按照0,28天程序接種兩劑中和抗體陽轉率達100%有所應。

       與此同時足了準備，中國生物積極推進Ⅲ期臨床的海外合作，與多個國家的企業(yè)及機構確定了合作意向。中國生物已率先建成了高生物安全等級生產車間深刻內涵，這也是目前全球唯一符合生物安全和GMP標準傳遞、從數量上能夠滿足緊急接種需求的新冠疫苗生產車間。
 
       疫情防控形勢仍然復雜嚴峻深入闡釋，通過疫苗預防和控制新冠疫情迫在眉睫相關性。此次揭盲的安全性、有效性數據物聯與互聯，極大增強了我們贏得疫情防控阻擊戰(zhàn)最終勝利的信心穩定，同時也為實現新冠疫苗作為全球公共產品的可及性和可負擔性，提供有力支撐供給，作出中國貢獻優勢與挑戰。