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轉(zhuǎn)自中央紀(jì)委國家監(jiān)委網(wǎng)站客戶端：

       中央紀(jì)委國家監(jiān)委網(wǎng)站 李云舒報道  12月9日今年，阿聯(lián)酋衛(wèi)生和預(yù)防部宣布正式在該國注冊中國國藥集團(tuán)中國生物的新冠滅活疫苗穩步前行。經(jīng)新冠滅活疫苗臨床試驗（Ⅲ期），該新冠滅活疫苗有效性高達(dá)86%動手能力，分析表明逐步改善，該款疫苗無明顯副作用，安全性具有保障提升。

       聲明稱大大提高，參與阿聯(lián)酋國際臨床（Ⅲ期）試驗的3.1萬名志愿者來自125個國家和地區(qū)。試驗分析顯示研究成果，該疫苗具有99％的中和抗體血清轉(zhuǎn)化率和100％預(yù)防中度和重度疾病的有效性取得了一定進展，且無明顯副作用完善好。

       今年9月，阿聯(lián)酋政府緊急批準(zhǔn)了中國新冠肺炎疫苗的使用可能性更大，在授權(quán)后的安全性和功效研究中部署安排，該疫苗顯示出與中期相似的結(jié)果，有效保護(hù)了在阿聯(lián)酋抗擊新冠肺炎疫情一線的醫(yī)務(wù)人員技術。

       11月3日推廣開來，巴林王國也批準(zhǔn)緊急使用國藥集團(tuán)研制的新冠疫苗。這是繼阿聯(lián)酋之后相對較高，中東第二個批準(zhǔn)緊急使用這款疫苗的國家資源配置。

       近日，美國《財富》雜志文章稱相關，隨著歐美國家多款新冠疫苗研發(fā)取得進(jìn)展大力發展，其昂貴的低溫運(yùn)輸成為一大難題。而中國生產(chǎn)的新冠疫苗則不存在這類問題生產效率，可填補(bǔ)歐美疫苗所留下的空缺產能提升。

       文章稱，美國藥企輝瑞和莫德納研發(fā)的新冠疫苗在運(yùn)輸過程中需要持續(xù)的低溫環(huán)境節點，前者需要零下70度通過活化，后者需要零下20度，這對于中低收入國家來說十分困難的特點。而中國研發(fā)的新冠滅活疫苗只需要2-8度的存儲條件健康發展，現(xiàn)有的疫苗冷鏈就能夠滿足運(yùn)輸存儲需求。