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       3月12日非常激烈，國藥集團中國生物上海捷諾生物科技有限公司（以下簡稱：中生捷諾）的新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）中和抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）已完成了CIBG的CE認證著力增加，使得其產品獲得了在歐盟以及其他認可歐盟CE認證國家的市場準入。

       隨著疫苗接種的普及規定，疫苗接種后是否有效備受關注保障性。疫苗效果評價成為業(yè)內一大新的課題帶動產業發展。

       中生捷諾新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）中和抗體檢測試劑盒有效解決了中和抗體的檢測難度大，常規(guī)的抗體檢測（IgG新創新即將到來、IgM）方法不能用于疫苗接種人群中和抗體的檢測等問題邁出了重要的一步，為疫苗的免疫效果評價提供有力支撐，可以指導檢測人群是否需要加強針設施、加強接種等需求。

       中生捷諾新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）中和抗體檢測試劑盒

       該試劑盒已經過大量接種疫苗后不同階段的樣本、接種疫苗三期臨床的樣本組合運用、野病毒中和試驗樣本的驗證更讓我明白了，與野病毒中和試驗結果高度一致，符合率接近百分百積極，可以客觀的進行疫苗接種后的效果評估探索。

       中生捷諾是國藥集團中國生物醫(yī)學診斷板塊代表企業(yè)，作為牽頭單位建立“中國疫苗行業(yè)協(xié)會檢測試劑分會”產業。未來將會在更大范圍內開展疫苗免疫效果評價的檢測滿意度，為百姓健康保駕護航。