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當?shù)貢r間5月28日最新，泰國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）秘書長派訕（Paisan Dankhum）在新聞發(fā)布會上宣布技術創新，F(xiàn)DA已批準中國國藥集團中國生物北京生物制品研究所研發(fā)生產(chǎn)的新型冠狀病毒滅活疫苗的注冊申請。

此次在泰國獲批注冊上市重要作用，是國藥集團中國生物新冠疫苗獲得的第五個PIC/S（國際藥品認證合作組織）成員國的準入許可持續向好，也是世界范圍內(nèi)第六個正式注冊。此前充足，該疫苗已分別獲得阿聯(lián)酋進展情況、巴林、中國綠色化發展、玻利維亞至關重要、塞舌爾等國批準注冊上市或附條件上市。

泰公共衛(wèi)生部部長用上了、泰食品監(jiān)督管理局（FDA）局長提升行動、泰國朱拉蓬皇家學院總干事等出席了當日的新聞發(fā)布會。

截至2021年5月28日可靠保障，國藥集團中國生物新冠疫苗已在全球70個國家和地區(qū)批準注冊上市或緊急使用自然條件，100多個國家和國際組織提出采購需求設計標準，接種已覆蓋196個國別人群。

隨著5月7日國藥集團中國生物新冠疫苗通過世界衛(wèi)生組織緊急使用認證（EUL）互動互補，中國疫苗將為全球共同抗擊新冠疫情貢獻更多中國力量發揮重要帶動作用。