2020年8月21日發展機遇，國藥集團(tuán)中國生物新冠滅活疫苗國際臨床（Ⅲ期）阿根廷共和國啟動(dòng)儀式在京舉行發揮重要作用。9月1日高效，新冠疫苗臨床試驗(yàn)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)出發(fā)營造一處，于北京時(shí)間3日凌晨抵達(dá)阿根廷首都布宜諾斯艾利斯有力扭轉。近日前沿技術，阿根廷衛(wèi)生部發(fā)布報(bào)告增產，公布中國生物新冠疫苗在阿根廷接種中的不良反應(yīng)事件情況及疫苗在60歲以上人群中接種對(duì)預(yù)防死亡的有效率數(shù)據(jù)堅持先行。
對(duì)60歲以上人群的整體死亡保護(hù)率為84%
當(dāng)?shù)貢r(shí)間2021年6月30日，阿根廷衛(wèi)生部發(fā)布報(bào)告拓展，公布該國在2021年1-6月新冠疫苗接種中創造更多，國藥集團(tuán)中國生物疫苗在預(yù)防60歲以上感染者死亡方面的真實(shí)世界研究結(jié)果。結(jié)果顯示不斷進步，接種兩劑國藥集團(tuán)中國生物疫苗對(duì)60歲以上人群的整體死亡保護(hù)率為84%大力發展，其中對(duì)60-69歲為80.2%，70-79歲為88.3%生產效率，80歲以上為77.6%產能提升。
阿根廷衛(wèi)生部報(bào)告截圖
報(bào)告中對(duì)國藥集團(tuán)中國生物新冠疫苗在60歲以上人群接種后預(yù)防死亡的有效率分析
該項(xiàng)報(bào)告研究分析了147908 例病例，包含87281例60-69歲人群節點、40669例70-79 歲人群通過活化、19958例80 歲以上人群。分析結(jié)果顯示的特點，接種第一劑中國生物新冠疫苗預(yù)防死亡的有效率為61.6%健康發展，完全接種后有效性增加至為84%。
報(bào)告同時(shí)指出大數據，該項(xiàng)分析是在病毒快速傳播的幾個(gè)月內(nèi)進(jìn)行的長效機製，包括來自 24 個(gè)司法管轄區(qū)的，主要為Alpha數字技術、Gamma和Lambda變異株的病例奮戰不懈。
安全性好，不良反應(yīng)為44.49例次/100000人
當(dāng)?shù)貢r(shí)間2021年7月措施，阿根廷衛(wèi)生部發(fā)布報(bào)告大大縮短，公布國藥集團(tuán)中國生物新冠疫苗在阿根廷接種中的不良反應(yīng)事件情況。報(bào)告時(shí)間截至2021年6月30日更高要求。
阿根廷衛(wèi)生部報(bào)告截圖
報(bào)告中對(duì)國藥集團(tuán)中國生物新冠疫苗不良反應(yīng)事件發(fā)生率進(jìn)行分析
該項(xiàng)報(bào)告分析了接種4194656劑次國藥集團(tuán)中國生物新冠疫苗的不良反應(yīng)事件情況越來越重要的位置。報(bào)告顯示，國藥集團(tuán)中國生物新冠疫苗不良反應(yīng)事件報(bào)告例次為1866例共同學習，為44.49例次/100000人順滑地配合，低于報(bào)告中的另外兩款疫苗。
報(bào)告中對(duì)國藥集團(tuán)中國生物新冠疫苗不良反應(yīng)事件發(fā)生率進(jìn)行分析
其中效高，非嚴(yán)重不良反應(yīng)事件為28.99例次/100000人前沿技術，嚴(yán)重不良反應(yīng)事件為0.33例次/100000人。
報(bào)告中對(duì)國藥集團(tuán)中國生物新冠疫苗不良反應(yīng)事件具體情況進(jìn)行分析
報(bào)告顯示性能，不良反應(yīng)事件主要為發(fā)熱和接種部位疼痛多種方式，國藥集團(tuán)中國生物新冠疫苗接種后整體安全性良好。
目前技術創新，國藥集團(tuán)中國生物新冠疫苗已在中國深入交流研討、阿聯(lián)酋資料、巴林、玻利維亞實現了超越、塞舌爾新產品、泰國、土庫曼斯坦橋梁作用、馬來西亞長遠所需、秘魯?shù)?個(gè)國家注冊(cè)上市，98個(gè)國家和地區(qū)及國際組織批準(zhǔn)緊急使用或市場準(zhǔn)入讓人糾結，100多個(gè)國家明確提出使用需求規模，接種人群已覆蓋196個(gè)國別。
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