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近日業務指導，由國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物北京生物制品研究所推廣開來、武漢生物制品研究所研發(fā)的兩款新型冠狀病毒滅活疫苗（奧密克戎變異株，以下簡(jiǎn)稱“O株”）獲得香港大學(xué)及醫(yī)管局港島西醫(yī)院聯(lián)網(wǎng)研究倫理委員會(huì)的審查同意結構，以及香港藥劑業(yè)及毒藥管理局的臨床試驗(yàn)批件，正式獲準(zhǔn)在香港開(kāi)展新冠疫苗的序貫免疫臨床研究優化上下。

自?shī)W密克戎變異株爆發(fā)以來(lái)能力建設，國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物立即組織科研攻關(guān)團(tuán)隊(duì)，啟動(dòng)針對(duì)奧密克戎株疫苗的研發(fā)生產體系。所屬北京生物制品研究所服務、武漢生物制品研究所全力以赴開(kāi)展科研攻關(guān)，第一時(shí)間研發(fā)了BIBP-新型冠狀病毒滅活疫苗（O株）能力和水平、WIBP-新型冠狀病毒滅活疫苗（O株)覆蓋，兩款疫苗均采用Omicron（奧密克戎）毒株接種于Vero細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)研究、滅活高效、純化、氫氧化鋁佐劑吸附制成競爭激烈。

疫苗研制成功后持續創新，國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物積極與香港大學(xué)開(kāi)展深度合作，第一時(shí)間向香港研究中心提交了倫理申請(qǐng)和臨床試驗(yàn)申請(qǐng)空白區，并分別于4月12日和4月13日順利獲得倫理批準(zhǔn)和臨床批件協調機製。

下一步，國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物將采用隨機(jī)形勢、雙盲實踐者、隊(duì)列研究的形式，在已完成2或3劑新冠疫苗接種的18歲及以上人群中進(jìn)行序貫免疫臨床研究約定管轄，評(píng)價(jià)BIBP-新型冠狀病毒滅活疫苗（O株）數據、WIBP-新型冠狀病毒滅活疫苗（O株)兩款疫苗的安全性和免疫原性。

國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物將積極深入高效推進(jìn)奧密克戎株新冠疫苗的臨床試驗(yàn)工作發揮，為能早日完成臨床試驗(yàn)改進措施、正式投入使用全力以赴就此掀開、爭(zhēng)分奪秒，為戰(zhàn)勝新冠疫情今年、保障人類公共衛(wèi)生安全作出新的貢獻(xiàn)穩步前行。